Источник: neuroscene.com
Ученые разработали короткую последовательность РНК, блокирующую ген рецептора CCR2. Теоретически, введение в организм этих мини-РНК должно блокировать большую часть воспалительной реакции. Ведь при выключенном рецепторе CCR2 моноциты не реагируют на молекулу MCP1. Чтобы проверить свою разработку на практике, исследователи упаковали полученные короткие фрагменты РНК в искусственные жироподобные молекулы — липидоиды. Затем лекарство было испытано на мышах. Оказалось, что препарат способен эффективно бороться с воспалением. При этом не наблюдались побочные эффекты, характерные для традиционных противовоспалительных препаратов. Что особенно важно, функции других ключевых иммунных клеток не были нарушены.
Эксперименты на мышах, больных атеросклерозом, подтвердили сокращение воспаления. У грызунов, больных раком, применение препарата снизило скорость роста опухолей. Лекарство оказалось эффективным и для животных, которые недавно перенесли инфаркт. Снижение воспаления помогло избежать развития сердечной недостаточности. Наконец, препарат показал хорошие результаты и способствовал длительной выживаемости у группы мышей, перенесших трансплантацию островков поджелудочной железы (данная методика испытывается как способ лечения диабета 1 типа). В настоящее время специалисты МИТ занимаются разработкой технологии, позволяющей производить липидоиды с начинкой из противовоспалительных фрагментов РНК в больших количествах. Это необходимо для проведения обширного тестирования и в дальнейшем — клинических испытаний препарата.