Источник: computerra.ru
Они выяснили, каким образом можно заставить злокачественные опухоли голодать. Исследователи сосредоточили внимание на почечной карциноме — этот вид рака практически не поддается химиотерапии, часто единственным способом лечения является удаление больного органа. Как и другие злокачественные опухоли, карцинома получает энергию за счет аэробного расщепления глюкозы (для здоровых клеток это нехарактерно). Ученые зафиксировали в клетках карциномы мутацию особого гена GLUT1, ответственного за проникновение глюкозы внутрь клетки.
Перебрав 64 тысячи различных препаратов, исследователи нашли два вещества, способные связываться с белком мутировавшего гена GLUT1. Эти препараты получили названия STF-31 и STF-62247. Они по-разному влияют на глюкозный канал, и их совместное применение позволяет избежать привыкания опухоли к лекарству. Раковые клетки могут выработать устойчивость к одному препарату, но справиться сразу с двумя им намного сложнее. Исследователи провели опыты на мышах, больных почечной карциномой. Выяснилось, что STF-31 и STF-62247 сокращают поступления глюкозы в раковые клетки в 2 раза, что существенно тормозит рост опухолей.
При этом иммунная система и стволовые клетки животных действуют как обычно. Нервная система также функционирует нормально, хотя именно мозг является главным потребителем глюкозы. Специалисты Стэнфордского университета убеждены, что выявленные ими ингибиторы глюкозных каналов станут подспорьем в лечении многих видов рака. Ведь практически все виды злокачественных клеток сильно зависят от поступления «сладкого топлива». Ученые хотят убедиться, что лекарства не имеют тяжелых побочных эффектов.