Источник: medicalxpress.соm
Как отмечает доктор Лейн, удивительно, что такая патология развития присутствует почти во всех образцах детей с аутизмом, несмотря на разнообразие симптомов у пациентов и сложную генетику заболевания. Во время раннего развития мозга, каждый слой коры разрабатывает собственные специфические типы клеток мозга, которые выполняют уникальные и важные роли в обработке информации. Когда нервные клетки приобретают специфические черты, они одновременно получают ярко выраженную генетическую подпись — маркер, который можно фиксировать. Исследование показало, что в мозге детей, страдающих аутизмом, ключевые генетические маркеры отсутствовали в клетках головного мозга в нескольких слоях. Это является свидетельством нарушения важнейшего начального этапа развития мозга. Важно, что эти пороки развития проявляются в виде «пятен» — дефект не охватывает всю кору целиком.
Наиболее пострадавшими от таких «пятен» являются лобная и височная доли коры. Возможно, это объясняет, почему различные функциональные системы подвергаются воздействию у лиц с аутизмом. Лобная область коры связана с функциями высшего уровня, такими, как сложные коммуникации и понимание социальных сигналов. Височная область коры связана с развитием речи. Нарушения в лобной и височной коре могут лежать в основе симптомов, которые чаще всего проявляются при расстройствах аутистического спектра. В участках коры, связанных со зрительными функциями, никаких нарушений не наблюдается. Профессор Курчес отмечает, что неоднородность дефектов при отсутствии единой корковой патологии дает надежду и на лучшее понимание природы аутизма. Это объясняет, почему многие малыши с аутизмом показывают клиническое улучшение при раннем лечении. Возможно, мозг детей может иногда ремонтировать соединения и обходить координационные дефекты.