Пять важнейших психических расстройств имеют общие генетические факторы риска

Источник: meddaily.ru

К такому выводу пришли ученые, проведя масштабное исследование геномов 33 332 пациентов и 27 888 здоровых людей европейского происхождения. Специалисты сосредоточили внимание на больных со следующими диагнозами: аутизм, синдром дефицита внимания и гиперактивности, депрессивное расстройство, биполярное расстройство и шизофрения. Ученые хотели определить возможность существования общих генетических маркеров или однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), которые могут повлиять на восприимчивость к этим болезням. В процессе анализа геномов были определены четыре локуса риска, расположенные на хромосомах 3p21 и 10q24, имеющие значительные и перекрывающиеся связи со всеми пятью заболеваниями. Затем были выявлены два гена, CACNA1C и CACNB2, которые кодируют компоненты каналов, регулирующих поток ионов кальция в клетках головного мозга. Стоит отметить, что предыдущие исследования уже выявляли связь между геном CACNA1C и шизофренией и биполярным расстройством.

Оценка полигенных рисков подтвердила эффект перекрестных нарушений. Наиболее сильно прослеживается связь между указанными генами и расстройствами у взрослых людей (биполярное, депрессивное расстройство и шизофрения). Дальнейший анализ показал, что активность кальциевых каналов действительно может играть важную роль в развитии всех пяти расстройств. Как отмечает один из ведущих исследователей, доктор Джордан Смоллер (Массачусетский генеральный госпиталь, Бостон, США), это открытие поможет выйти за пределы симптоматической классификации нарушений. В будущем ученые и врачи — психиатры смогут ставить диагноз не на основе внешних проявлений, а на основе генетических и биологических причин болезни. Это будет способствовать повышению эффективности профилактики и прогнозирования важнейших расстройств. Кроме того, сведения о генах CACNA1C и CACNB2 дает фармацевтам молекулярные мишени для разработки новых психотропных лекарств.