Источник: phys.org
Как отмечает г-н Фанг, при синтезе пептидов аминокислоты соединяются друг с другом, образуя цепочки нужного состава и длины. Но некоторые цепи остаются незаконченными. Такие укороченные пептиды нужно удалять, так как они не выполняют запланированные функции и снижают эффективность препаратов. До сих пор очистка пептидов производилась с использование органических растворителей, она требовала больших затрат труда и времени. Также возникало большое количество отходов, соотношение отходов и готового продукта составляло 1 000 к 1. Новая технология гораздо проще и соотношение отходов и продукта не превышает 50 к 1. Для разделения пептидов к ним добавляются специальные полимеризующиеся группы атомов.
Эти атомы способны соединяться либо с завершенными цепочками, либо с укороченными. Полимеризованные пептиды становятся нерастворимыми и выпадают в осадок из раствора. Таким образом, пептиды легко и быстро разделяются на полные и незаконченные. Процедура занимает не более двух часов, и одинаково хорошо работает с пептидами и с ДНК. Технология применима к большим партиям препаратов. Г-н Фанг получил патент на свое открытие, и в настоящее время изучает возможности его коммерциализации. По словам изобретателя, технология позволит существенно улучшить жизнь людей. Ведь пептидные препараты используются для борьбы с раком, воспалением, заболеваниями центральной нервной системы и тяжелыми вирусными болезнями (в том числе и ВИЧ).