Источник: newsru.com
Затем двум группам мышей привили клетки легочной карциномы Льюиса и других онкологических новообразований. У обычных мышей опухоли развивались весьма активно. У мышей с трансхромосомной моделью синдрома Дауна рост новообразований был очень вялым. Ученые выяснили, что торможение развития опухолей связано с низким уровнем ростового фактора сосудистого эндотелия VEGF. В ходе исследования были выделены несколько ранее неизвестных генов, которые подавляют активность гена VEGF и деактивируют ответную реакцию клеток на этот ген. Ученые надеются, что данное исследование поможет разработать эффективные методики лечения онкологических заболеваний.